Thuốc trị ung thư vú dạng viên của AstraZeneca Plc đã được cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt, một chiến thắng dành cho hãng dược phẩm này sau đợt bỏ phiếu chống lại thuốc trước đó của hội đồng tư vấn thuộc cơ quan này.

Loại thuốc này, được biết đến với tên gọi camizestrant, đã được cấp phép trong một quy trình phê duyệt đẩy nhanh và có thể được sử dụng kết hợp với các loại thuốc trị ung thư khác ở những bệnh nhân mắc một dạng ung thư vú di căn do di truyền.

AstraZeneca cho biết camizestrant, sẽ mang tên thương hiệu Etcamah, có tiềm năng mang lại doanh số hằng năm hơn 5 tỉ USD. Phố Wall thì không quá lạc quan như vậy: Các dự báo hiện tại từ các chuyên gia phân tích được khảo sát bởi Bloomberg đưa doanh số vào năm 2032 đạt gần 2,3 tỉ USD.

Đầu năm nay, ủy ban Tư vấn Thuốc Ung thư của FDA đã bỏ phiếu chống lại loại thuốc này, nhận thấy nó không có “lợi ích có ý nghĩa” đối với bệnh nhân. Mặc dù vậy, trong đợt phê duyệt hôm thứ Sáu, cơ quan này cho biết loại thuốc sẽ mang lại cho phụ nữ mắc bệnh ung thư vú một phương thức bổ sung để điều trị bệnh.

Etcamah hoạt động như một liệu pháp hormone bằng cách ngăn chặn estrogen kích thích các tế bào ung thư, giúp ngăn ngừa sự phát triển của các tế bào đó. Hãng dược phẩm đã chứng minh loại thuốc dạng viên này có thể giúp làm chậm sự tiến triển của bệnh hơn sáu tháng.

Bệnh nhân dùng thuốc là những người mắc ung thư vú có một đột biến cụ thể có thể phát triển trong quá trình điều trị bằng liệu pháp nội tiết. Bệnh nhân sẽ cần có một xét nghiệm do FDA ủy quyền cho thấy họ có đột biến này trước khi nhận Etcamah.

Dưới thời giám đốc Điều hành Pascal Soriot, AstraZeneca đã ra mắt hàng loạt loại thuốc trị ung thư bom tấn. Công ty đang tìm cách đảm bảo sự tăng trưởng liên tục từ danh mục các loại thuốc ung thư đang phát triển, đồng thời định vị bản thân để cạnh tranh trên thị trường điều trị giảm cân đang rất nóng.